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药物标准品不得不知的事
  • 更新日期:2023-08-04      浏览次数:500
    • 背景

      标准物质是分析测量值溯源与传递的重要载体,在药物质量控制(蚕颁)中用于分析结果的校准,对于药物质量控制体系、药物生命周期管理少不了。同时在分析仪器的确认和校准、分析方法的验证及检测结果的溯源性和可比对性上,标准物质发挥着重要作用。


      质量法规要求

      1975年9月,滨厂翱理事会批准成立了滨厂翱/搁贰惭颁翱,专门负责制修订有关标准物质的研制、生产、鉴定和使用的技术指南或法规,如:

      ● ISO 17034 / CNAS-CL04 《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》

      ● ISO 指南31 / CNAS-GL010 《标准物质标准样品证书和标签内容》


      无论是国内外的guan方机构或标准物质生产商业公司,都需要遵照ISO质量体系和技术指南要求对标准物质进行质量管理。一般认为,只有通过了ISO 17034 认证的标准物质生产商,才被视为是有能力的。


      默克标准物质四大生产基地,全部通过ISO 17034认证和ISO 17025(检测和校准实验室能力认可准则)认证。


      制药行业标准物质分类

      ● 一级标准品:国内外药典标准品,如:USP,EP等

      ● 二级标准品:使用一级标准品标定,或可溯源到一级标准品的,称之二级标准品。可用于日常分析检测。